三、水質監測實驗室基礎
1、填空題
1、按《地表水和污水監測技術規范》（HJ/91-2002），現場采集的水樣分為 和 ，混合水樣又分為 和 。
答：瞬時水樣 混合水樣 等比例混合水樣 等時混合水樣。
2、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布設：可在湖（庫）區的不同水域（如進水區、、 、 、岸邊區），按水體類別設置監測垂線。
答：出水區、深水區、淺水區。
3、采樣斷面是指在河流采樣時，實施水樣采集的整個剖面。分為 、 、 和 等。
答：背景斷面 對照斷面 控制斷面 削減斷面。
4、地表水監測斷面位置應避開 、 和 處，盡量選擇順直河段、河床穩定、水流平穩，水面寬闊、無急流、無淺灘處。
答：死水區、回水區、排污口。
5、每批水樣，應選擇部分項目加采現場 ，與樣品一起送實驗室分析。
答：空白樣。
6、第一類污染物采樣點位一律設在 或 的排放口或專門處理此類污染物設施的排口。
答：車間 車間處理設施。
7、第二類污染物采樣點位一律設在 的外排口。
答：排污單位。
8、國家水污染物排放總量控制項目如COD、石油類、氰化物、六價鉻、汞、鉛、鎘和砷等，要逐步實現 采樣和 監測。
答：等比例 在線自動。
9、測 、 和 等項目時，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。
答：溶解氧 五日生化需氧量 有機污染物。
10、除細菌總數、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO、有機物、余氯等有特殊要求的項目外，要先用采樣水蕩洗 與 2~3次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應的 ，貼好標簽。應使用正規的不干膠標簽。
答：采樣器 水樣容器 固定劑。
11、測定油類、溶解氧、五日生化需氧量、 、 、 、懸浮物、放射性等項目要單獨采樣。
答：硫化物 余氯 糞大腸菌群。
12、測量pH時應 ， ，以使讀數穩定。
答：停止攪動、靜置片刻。
13、玻璃電極在pH>10的堿性溶液中，pH與電動勢不呈直線關系，出現 ，即pH的測量值比應有的 。
答：堿性誤差（鈉差） 偏低。
14、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和 方法。水樣中如含余氯，可加入適量 ；金屬離子干擾可加入 去除。
答：蒸餾、Na2S2O3、掩蔽劑。
15、用于測定COD的水樣，在保存時需加入 ，使pH 。
答：H2SO4、＜2。
16、K2Cr2O7測定COD，滴定時，應嚴格控制溶液的酸度，如酸度太大，會使 。
答：滴定終點不明顯。
17、六價鉻與二苯碳酰二肼反應時，顯色酸度一般控制在 0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以 時顯色最好。
答：0.2mol/L 。
18、測定鉻的玻璃器皿用 洗滌。
答：硝酸與硫酸混合液或洗滌劑。
19、水中氨氮是指以 或 形式存在的氮。常用的測定方法有 、 和 方法。
答：游離（NH3）、銨鹽、納氏試劑分光光度法、水楊酸—次氯酸鹽法、滴定法。
20、1德國硬度相當于CaO含量為 mg/lL。
答：、10
21、油類是指 和 ，即在pH≤2能夠用規定的萃取劑萃取并測量的物質。
答：礦物油 動植物油脂。
22、測定高錳酸鹽指數時，水中的 、 、 等還原性無機物和在此條件下可被氧化的 均可消耗KMnO4。高錳酸鹽指數常被作為水體受有機物污染物和還原性無機物質污染程度的綜合指標。
答：亞硝酸鹽 亞鐵鹽 硫化物 有機物 ；
>23、化學需氧量（以下簡稱COD）是指在一定條件下，用 消解水樣時，所消耗的 的量，以 表示。
答：強氧化劑 氧化劑的量 氧的mg/L；
24、用鈷鉑比色法測定水樣的色度是以 的度值表示。在報告樣品色度的同時報告 。
答：與之相當的色度標準溶液 pH ；
25、測定BOD5所用稀釋水，其pH值應為7.2、BOD5應小于 。接種稀釋水的pH值應為7.2、BOD5以在 之間為宜。接種稀釋水配制后應立即使用。
答：0.2mg/L 0.3-1mg/L
26、在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于 和剩余溶解氧大于 時，計算結果應取 ，若剩余的溶解氧 甚至為零時，應 。
答：2mg/L、1mg/L、平均值、小于1mg/L、加大稀釋倍數。
27、在環境監測分析中，測定水中砷的兩個常用的分光光度法 和_ 。我國標準分析方法是 。
答：新銀鹽分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法。
28、用四氯化碳萃取水中的油類物質時，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測定 ，另一份經 吸附后，用于測定 。
答：總萃取物 硅酸鎂 石油類。
29、加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的 倍。加標后的測定值不應超出方法測定上限的 %。
答：3倍 90。
30、含酚水樣不能及時分析可采取的保存方法為：加磷酸使pH0.5—4.0之間,并加適量 ，保存在
答：CuSO4 玻璃瓶
